Эпилепсия первый раз у взрослого

Форма, интенсивность и длительность приступов связаны с количеством и типом поврежденных клеток головного мозга. Есть два основных типа приступов: генерализованные и очаговые. Они варьируются от судорог до кратковременной потери сознания.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Признаки и симптомы эпилепсии

Составители: д. Эпилепсия - одно из самых распространенных заболеваний нервной системы, которое из-за своих характерных особенностей представляет серьезную медицинскую и социальную проблему. Эпилепсия - заболевание головного мозга, характеризующееся приступами нарушений двигательных, чувствительных, вегетативных или мыслительных функций.

При этом в период между приступами пациент может быть абсолютно нормальным, ничем не отличающимся от других людей. Важно отметить, что единичный приступ еще не является эпилепсией. Только повторные приступы - основание для установления диагноза эпилепсии. При эпилепсии приступы также должны быть спонтанными, то есть ничем не провоцироваться; они появляются всегда неожиданно.

Приступы, возникающие при температуре фебрильные судороги , испуге, при взятии крови, как правило, не имеют отношения к эпилепсии. Причины возникновения эпилепсии зависят от возраста. У детей младшего возраста наиболее частым причинным фактором приобретенной эпилепсии является кислородное голодание во время беременности гипоксия , а также врожденные пороки развития головного мозга, внутриутробные инфекции токсоплазмоз, цитомегалия, краснуха, герпес и др.

Существуют также формы эпилепсии с наследственной предрасположенностью например, юношеская миоклоническая эпилепсия. Крайне редко встречаются прогрессирующие наследственные формы эпилепсии, главным образом, в семьях с кровнородственным браком или в определенных этнических группах например, среди угро-финской популяции.

Выделяют очаговые парциальные, фокальные, локальные приступы, при которых могут наблюдаться судороги или своеобразные ощущения например, онемение в определенных частях тела; наиболее часто - в лице или конечностях, особенно в руках. Сознание при этих приступах обычно сохранено простые парциальные приступы , и пациент детально описывает свои ощущения. Возможно выключение сознания без падения и судорог сложные парциальные приступы. При этом больной продолжает автоматизированно выполнять прерванное действие.

В этот момент могут встречаться автоматизмы: сглатывание, жевание, поглаживание тела, потирание ладоней и пр. При этом создается впечатление, что человек просто поглощен своей деятельностью. Продолжительность парциальных приступов обычно не более 30 сек. После сложных парциальных приступов возможны кратковременная спутанность сознания, сонливость. Генерализованные приступы бывают судорожные и бессудорожные абсансы.

Генерализованные судорожные тонико-клонические приступы - наиболее серьезный, шокирующий, пугающий родителей и окружающих тип приступов, недалеко не самый тяжелый. Иногда за несколько часов или даже дней до приступа пациенты испытывают некоторые феномены, называемые предвестниками: общий дискомфорт, тревогу, агрессию, раздражительность, бессонницу, потливость, чувство жара или холода и др.

Если непосредственно перед приступом больной ощущает ауру дискомфорт в животе, зрительные ощущения, нереальность окружающего и пр. Во время ауры некоторые больные успевают обезопасить себя, позвав на помощь окружающих или дойдя до кровати. При первично-генерализованных судорожных приступах больной не ощущает ауры; эти приступы особенно опасны своей внезапностью. Излюбленное время их возникновения - период вскоре после пробуждения пациентов.

В начале приступа тоническая фаза возникает напряжение мышц и часто наблюдается пронзительный крик. В течение этой фазы возможно прикусывание языка.

Развивается кратковременная остановка дыхания с последующим появлением цианоза синюшность кожи. Далее развивается клоническая фаза приступа: возникают ритмичные подергивания мышц, обычно с вовлечением всех конечностей. В конце клонической фазы часто наблюдается недержание мочи. Судороги обычно прекращаются самопроизвольно через несколько минут мин. Затем наступает постприступный период, характеризующийся сонливостью, спутанностью сознания, головной болью и наступлением сна.

Бессудорожные генерализованные приступы носят название абсансов. Они возникают почти исключительно в детском возрасте и ранней юности. Ребенок внезапно замирает выключение сознания и пристально смотрит в одну точку; взгляд кажется отсутствующим.

Могут наблюдаться прикрывание глаз, дрожание век, легкое запрокидывание головы. Приступы продолжаются всего несколько секунд сек и часто остаются незамеченными. Эти приступы очень чувствительны к гипервентиляции - провоцируются глубоким форсированным дыханием в течение мин. Выделяют также миоклонические приступы: непроизвольное сокращение мышц всего тела или его частей, например, рук или головы, при этом пациент может отбрасывать в сторону находящиеся в руках предметы.

Эти приступы нередко возникают в утренние часы, особенно если пациент не выспался. Сознание при них сохранено. Атонические приступы характеризуются внезапной полной утратой мышечного тонуса, вследствие чего пациент резко падает. Судорожные сокращения отсутствуют. У детей первого года жизни встречается особый вид тяжелых приступов - инфантильные спазмы. Данные приступы протекают серийно в виде кивков, складывания туловища, сгибания рук и ног. Дети с этим типом приступов обычно отстают в двигательном и психическом развитии.

Существуют около 40 различных форм эпилепсии и разных типов приступов. Врач должен провести необходимое обследование и точно диагностировать форму эпилепсии и характер приступов. При этом для каждой формы существуют определенный антиэпилептический препарат и своя схема лечения. Одним из самых распространенных заболеваний нервной системы является эпилепсия. По-видимому это болезненное состояние сопровождает род человеческий на всем протяжении его существования. Первое известное упоминание об эпилепсии дошло до нас из гг.

В Вавилоне были обнаружены каменные плиты, которые содержали подробное описание заболевания, типов приступов, провоцирующих факторов, постприступных симптомов. Античные греки видели в эпилепсии сверхъестественный божественный феномен и называли ее священной болезнью.

По их мнению, только Бог мог бросить человека на землю, лишить его чувств, вызывая судороги, и вернуть его обратно к жизни практически здоровым. Однако существовала и другая точка зрения, согласно которой во время приступов в больных вселялся злой дух; их называли одержимыми дьяволом, изгоняли из храмов. В Евангелии от св. Марка и от св. Луки описано исцеление Христом мальчика от вселившегося в его тело дьявола. В г. Гиппократ впервые заявил, что заболевание имеет вполне естественные причины и берет начало в головном мозге.

Больных эпилепсией насильственно госпитализировали в дома для умалишенных отдельно от других пациентов. Госпитализация больных эпилепсией в дома для умалишенных и их изоляция продолжались вплоть до г. Эта точка зрения просуществовала очень долго.

Так в США, вплоть до окончания Второй мировой войны, в некоторых штатах существовали законы, запрещающие вступление в брак больным эпилепсией, рождение детей и даже призывавшие к их принудительной стерилизации. В настоящее время представление об эпилепсии существенно изменилось. По современным данным, эпилепсия - группа разных заболеваний, основным проявлением которых являются повторные спонтанно возникающие эпилептические приступы.

Существуют как доброкачественные, так и прогностически неблагоприятные формы эпилепсии. В большинстве случаев интеллект больных эпилепсией нормальный, а психическое развитие не страдает.

Большинство форм эпилепсии не являются наследственными. При эпилепсии деторождение не рекомендуется только при сопутствующих заболеваниях олигофрения, психические нарушения или по социальным показаниям. Согласно мировой статистике, применение современных антиэпилептических препаратов таких как, финлепсин, конвульсофин и др.

Больные, страдающие эпилепсией, не должны быть изолированы от общества. В большинстве случаев они должны посещать обычные детские сады, школы и вести активный образ жизни, всего лишь с некоторыми ограничениями.

На протяжении веков ведется поиск различных методов лечения эпилепсии. Антиэпилептические препараты высокоэффективны, но они обладают разнообразными, порой весьма серьезными, побочными эффектами.

Необходимо учитывать еще и тот факт, что при тяжелых приступах врачи вынуждены назначать несколько лекарств одновременно, а значит увеличивается вероятность появления токсических эффектов. Ученые постоянно стремятся к созданию новых эффективных и безопасных методов лечения.

Существует метод лечения тяжелых форм эпилепсии, который почти не обладает побочными действиями и может быть сравним по эффективности с современными лекарственными препаратами.

Это так называемая кетогенная диета, которая сегодня широко распространена в странах Европы и Америки. Обычно кетогенную диету применяют при тяжелых, трудно поддающихся лечению формах эпилепсии, в том числе при синдроме Леннокса-Гасто и парциальных формах эпилепсии. Диета была изобретена в х гг. Кетогенная диета нб требует длительного голодания, тем более что для маленького ребенка было бы чрезвычайно трудно воздержаться от еды хотя бы на сутки.

Основное содержание нового метода лечения - это специальным образом рассчитанный рацион ребенка, в котором снижено количество углеводов сахара и основную массу пищи составляют жиры. При переваривании пищи жиры превращаются в специфические продукты обмена, так называемые кетоновые тела, которые попадают в головной мозг и обеспечивают проти-восудорожный эффект.

При назначении кетогенной диеты рацион для каждого ребенка рассчитывается только врачом строго индивидуально с учетом диагноза, возраста и веса ребенка, его пищевых потребностей. Содержание в пище основных питательных веществ белков, жиров, углеводов подбирается в определенном соотношении, которое определяет врач.

В ходе лечения это соотношение может меняться, поэтому необходимо постоянное наблюдение больного лечащим врачом, который при необходимости проводит коррекцию диеты. В рацион пациента включаются различные виды жирных продуктов: бекон, жирные сливки, растительные масла например, льняное.

В тех странах, где применение кетогенной диеты нашло широкое распростронение, пищевая промышленность выпускает множество специальных продуктов, которые могут обеспечить разнообразное и полноценное меню. Для начинающих курс лечения диетологами разработаны специальные молочные коктейли с большим количеством жира, которые дети могут не только пить, но и есть в замороженном виде как мороженое.

Это помогает ребенку привыкнуть к жирной пище и создает необходимые биохимические изменения в организме, которые обеспечивают противоэпилептический эффект. В ходе лечения от врача требуется большое искусство составления меню, иначе ребенку быстро надоест однообразное питание и он может вообще отказаться от еды.

Обычно кетогенную диету применяют у детей от 1 до 12 лет, однако есть сведения о ее эффективности и у взрослых, а также у детей, начиная с 4-месячного возраста. В раннем возрасте до 1 года трудно подобрать необходимые продукты, которые бы позволили ребенку нормально расти и развиваться.

Применение кетогенной диеты позволяет снизить частоту эпилептических приступов в некоторых случаях - добиться полной ремиссии , улучшить память, внимание пациентов. Кроме того, важным достоинством кетогенной диеты является возможность снижения дозы принимаемых антиэпилептических препаратов для избежания их побочных действий.

Эпилепсия: Руководство для пациента

Больных эпилепсией людей в мире насчитывается свыше 50 миллионов. Кому-то болезнь досталась в качестве наследственного фактора, кто-то стал ее обладателем из-за полученной травмы головы, а у кого-то заболевание развилось из-за образовавшейся в головном мозге опухоли. Сегодня существуют сообщества эпилептиков, общающихся в реальности и через интернет. В числе больных людей много ярких и неординарных личностей. Найти помощь и поддержку может любой желающий. Советы, рекомендации, истории успешного лечения, - все это перестает быть тайной за семью печатями!

Эпилепсия: причины и симптомы

Исключение составляют рефлекторные приступы эпилепсии. Классические примеры рефлекторных приступов характерны для фотосенситивной эпилепсии, когда световой раздражитель может спровоцировать эпилептический приступ. Разные формы эпилепсии протекают по-разному. При генерализованном приступе пациенты теряют сознание. Судороги также могут быть только клоническими, когда нет напряжения, или тоническими, когда нет подергиваний. При некоторых формах эпилепсии используют специальную кетогенную диету. Кетогенная диета резко снижает количество углеводов при увеличении содержания жиров.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Эпилепсия представляет собой хроническое неинфекционное заболевание головного мозга, которое поражает около 50 миллионов человек во всем мире. Для заболевания характерны повторяющиеся припадки. Эти припадки проявляются в виде кратковременных непроизвольных судорог в какой-либо части тела парциальные судороги или по всему телу генерализованные судороги и иногда сопровождаются потерей сознания и утратой контроля над функциями кишечника или мочевого пузыря. Припадки являются результатом избыточных электрических разрядов в группе клеток мозга. Такие разряды могут возникать в различных участках мозга. Припадки могут иметь форму как незначительных провалов в памяти или мышечных спазмов, так и тяжелых, продолжительных конвульсий. Припадки могут также различаться по частоте, случаясь как менее одного раза в год, так и до нескольких раз в день. Определение эпилепсии применимо в случае двух или более неспровоцированных припадков. Эпилепсия является одним из старейших распознаваемых состояний в мире, о котором сохранились письменные свидетельства, относящиеся к до н. На протяжении столетий эпилепсия была окружена страхом, непониманием, дискриминацией и социальной стигматизацией.

Составители: д.

Типы и симптомы – Эпилепсия, Факты

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Что можно и нельзя есть при эпилепсии. Жить здорово! (05.08.2016)

Комментариев: 5

  1. guss2588:

    lyazzatr, Аутоиммунной системы нет. Есть иммунная система и аутоиммунные заболевания, к которым прививки не имеют никакого отношения.

  2. Пашка:

    Катя, 4 стадию ещё никто не вылечивал. Если б такие случаи реально были, то документально это было бы как-то зафиксировано, и уж точно учёные, медики бы над изучением данного излечения работали бы.

  3. 89503139275:

    Богатые обеспеченные принцы могут прискакать на белом коне к девушке (будь ей 20-35, 40-45 и старше) лишь во сне, или же в мечтах и грезах. Ну что девушки, хотеть и мечтать не вредно.

  4. sklyar_vn:

    Капли Эй-Пи-Ви , (фирма Тенториум), разведённые кипячёной или дистиллированной водой 1 к 3-и или 1 к 2 – надо пробовать. Это водная субстанция прополиса. Очень помогает от сухости, усталости глаз и при начале катаракты. Пользуюсь постоянно уже несколько лет. В результате уже – все эти годы новые очки не заказыва, падение зрения не только остановилось, но зрение улучшилось.

  5. antipod58:

    Никакие заявленные полезные свойства чеснока не доказаны.Утверждение о таких свойствах основано на эмпирических исследованиях,не подтверждённых доказательными научными исследованиями.Правда,на западе немного этим занимались,и пришли к выводу,что лечебное воздействие ченока минимально.Кроме чесночных таблеток,по-моему,ни одного лекарства,приготовленного из экстрактов(хотя бы)чеснока,не существует.А,казалось бы,что при таком наборе свойств-выделяй действующие начала и производи лекарства!Ну,а насчёт сравнения антибиотиков и чеснока,-это вообще мракобесие.