Заболевания красного костного мозга

В некоторых случаях требуется провести обследование образца костного мозга, чтобы выяснить, почему клетки крови становятся аномальными, а также почему содержание клеток определенных типов слишком низко или слишком высоко. Врач может взять два различных типа образцов костного мозга:. Аспират костного мозга: забор жидкости и клеток посредством иглы, вставленной в костный мозг, через которую втягивают жидкость и клетки.

Трансплантация костного мозга и стволовых клеток

Апластической анемией АА называют заболевание, при котором костный мозг больного перестает производить достаточные количества всех основных видов клеток крови — эритроцитов , лейкоцитов и тромбоцитов. Отсюда и название болезни: она сочетает в себе анемию недостаточное число эритроцитов, низкий уровень гемоглобина и аплазию кроветворения угнетение выработки всех клеток крови.

Апластическая анемия — редкая болезнь: ее частота составляет порядка случаев на миллион жителей в год. АА может возникнуть как у детей, так и у взрослых; считается, что пики заболеваемости наблюдаются в молодом возрасте лет и затем в пожилом свыше 60 лет. Мужчины и женщины заболевают одинаково часто. В подавляющем большинстве случаев причина заболевания неизвестна — в этом случае говорят об идиопатической АА.

Но иногда развитие болезни связано с некоторыми врожденными патологиями или с внешними факторами: использованием определенных лекарств хинин, хлорамфеникол и др. Считается, что идиопатическая АА обычно имеет аутоиммунную природу , то есть возникает тогда, когда иммунная система организма по какой-то причине начинает бороться против его собственных клеток костного мозга.

Проявления апластической анемии связаны с панцитопенией — дефицитом всех разновидностей клеток крови. Апластическая анемия бывает разной степени тяжести: различают легкую, средней тяжести, тяжелую и сверхтяжелую формы АА.

Заподозрить АА можно при появлении у ребенка перечисленных жалоб и симптомов, а подтвердить — на основании результатов клинического анализа крови , где резко снижены количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Исследование костного мозга необходимо для того, чтобы исключить другие возможные причины дефицита клеток крови, такие как лейкоз , миелодиспластические синдромы , миелофиброз и др.

При апластической анемии исследование костного мозга указывает на аплазию или гипоплазию кроветворения — то есть костный мозг практически не производит клетки крови или же производит их, но существенно меньше нужного. Таким образом специалисты могут сделать вывод, что дефицит клеток крови связан именно с их недостаточным образованием в костном мозге, а не, например, с их ускоренным разрушением в крови. В ходе диагностических исследований необходимо также надежно отличать АА от врожденной анемии Фанкони , так как лечение этих болезней включая протоколы трансплантации костного мозга заметно различается.

Для подтверждения или исключения анемии Фанкони могут использоваться цитогенетические исследования. Лечение тяжелой и сверхтяжелой АА должно быть начато сразу после постановки диагноза, так как состояние серьезного дефицита всех клеток крови опасно для жизни.

Если развитие АА вызвано определенной внешней причиной лекарства, радиация , то в первую очередь надо убрать эту причину. Однако, как уже говорилось, какой-то внешний фактор развития болезни удается установить лишь в очень небольшом числе случаев. Обычно такая терапия включает в себя антитимоцитарный глобулин АТГ или антилимфоцитарный глобулин АЛГ в сочетании с циклоспорином; для профилактики побочных действий АТГ могут использоваться стероидные гормоны , такие как метилпреднизолон.

Ответ на эту терапию, как правило, возникает медленно: в случае успеха костный мозг постепенно восстанавливается через несколько недель или месяцев после введения лекарств и начинает производить здоровые клетки. Для проведения курса иммуносупрессивной терапии АА обычно необходима госпитализация.

Основные осложнения в ходе лечения — это инфекции и кровотечения. Если нет ответа на первый курс терапии, могут быть проведены повторные курсы. К сожалению, у части больных после нее возникают рецидивы болезни. Аллогенная трансплантация костного мозга в случае успеха приводит к полному излечению. Трансплантация особенно предпочтительна в случаях, когда больной молод и у него есть полностью совместимый родственный донор брат или сестра. В отсутствие родственного донора допустимо использование совместимого неродственного донора, хотя результаты при этом в среднем хуже.

В ходе лечения АА нужна интенсивная заместительная терапия компонентами крови переливания донорских тромбоцитов , эритроцитов , в случае тяжелых инфекций — иногда и гранулоцитов.

Однако если планируется трансплантация костного мозга, то нужно помнить, что множественные переливания перед трансплантацией повышают вероятность отторжения трансплантата. Очень важны профилактика и лечение бактериальных, вирусных и грибковых инфекций, которые представляют большую опасность для больных АА. Для лечения применяют сочетания эффективных антибиотиков и противогрибковых препаратов, иногда на протяжении долгого времени.

В качестве дополнительной терапии используются также факторы роста — препараты, помогающие костному мозгу производить нужные клетки.

Среди них можно назвать гранулоцитарный колониестимулирующий фактор нейпоген, лейкостим, граноцит , который стимулирует выработку лейкоцитов, и эритропоэтин, стимулирующий выработку эритроцитов.

Без лечения больные тяжелыми формами апластической анемии погибают в течение нескольких месяцев. Однако при современном адекватном лечении прогноз достаточно хороший. Как уже говорилось, во многих случаях эффективна иммуносупрессивная терапия. Больные после такой терапии могут продолжительное время чувствовать себя хорошо, однако у некоторых из них возникает рецидив возвращение болезни.

Для своевременного обнаружения рецидива необходимы регулярные проверки, в первую очередь анализы крови. При использовании неродственных доноров вероятность успеха в среднем ниже и зависит от многих факторов. Однако следует отметить, что в последние годы результаты неродственных трансплантаций при АА улучшились. Для обращения за помощью: заполните форму или пишите на help podari-zhizn. Часы работы офиса: по будням с до часов, без перерыва на обед. Выходные: суббота и воскресенье. Друзья фонда Podari.

Life Gift of Life. Дети получили. Суть болезни Апластической анемией АА называют заболевание, при котором костный мозг больного перестает производить достаточные количества всех основных видов клеток крови — эритроцитов , лейкоцитов и тромбоцитов. Частота встречаемости, факторы риска Апластическая анемия — редкая болезнь: ее частота составляет порядка случаев на миллион жителей в год. Признаки и симптомы Проявления апластической анемии связаны с панцитопенией — дефицитом всех разновидностей клеток крови.

Недостаток эритроцитов — бледность, слабость, одышка, учащенное сердцебиение, головокружения, головные боли. Недостаток тромбоцитов — кровотечения, в том числе из носа и десен; появление синяков и петехий мелких подкожных кровоизлияний. Недостаток лейкоцитов — слабая сопротивляемость инфекциям. Могут возникнуть инфекционные заболевания, плохо поддающиеся терапии или часто повторяющиеся. Диагностика Заподозрить АА можно при появлении у ребенка перечисленных жалоб и симптомов, а подтвердить — на основании результатов клинического анализа крови , где резко снижены количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Лечение Лечение тяжелой и сверхтяжелой АА должно быть начато сразу после постановки диагноза, так как состояние серьезного дефицита всех клеток крови опасно для жизни. Прогноз Без лечения больные тяжелыми формами апластической анемии погибают в течение нескольких месяцев. Печать Распечатать всю секцию. Фонд "Подари жизнь" не имеет филиалов, отделений, представителей и волонтеров в регионах России. Москва, ул. Доватора, д.

Рак костного мозга

Костный мозг не имеет прямого отношения к нервной системе человека. Однако важность его настолько велика, что отразилась в названии. Как известно, работа всего организма организована таким образом, что необходим постоянный обмен веществами между всеми частями тела, органами и тканями. Эту функцию выполняет кровь.

Костный мозг человека

Костный мозг — важнейший орган кроветворной системы , осуществляющий гемопоэз , или кроветворение — процесс создания новых клеток крови взамен погибающих и отмирающих. Он также является одним из органов иммунопоэза. Для иммунной системы человека костный мозг вместе с периферическими лимфоидными органами является функциональным аналогом так называемой фабрициевой сумки , имеющейся у птиц. Костный мозг — единственная ткань взрослого организма, в норме содержащая большое количество незрелых, недифференцированных и низкодифференцированных клеток , так называемых стволовых клеток , близких по строению к эмбриональным клеткам. Все другие незрелые клетки, например, незрелые клетки кожи, всё же имеют большую степень дифференцировки и зрелости, чем клетки костного мозга, и имеют уже заданную специализацию.

Болезни костного мозга

Апластической анемией АА называют заболевание, при котором костный мозг больного перестает производить достаточные количества всех основных видов клеток крови — эритроцитов , лейкоцитов и тромбоцитов. Отсюда и название болезни: она сочетает в себе анемию недостаточное число эритроцитов, низкий уровень гемоглобина и аплазию кроветворения угнетение выработки всех клеток крови. Апластическая анемия — редкая болезнь: ее частота составляет порядка случаев на миллион жителей в год. АА может возникнуть как у детей, так и у взрослых; считается, что пики заболеваемости наблюдаются в молодом возрасте лет и затем в пожилом свыше 60 лет. Мужчины и женщины заболевают одинаково часто. В подавляющем большинстве случаев причина заболевания неизвестна — в этом случае говорят об идиопатической АА. Но иногда развитие болезни связано с некоторыми врожденными патологиями или с внешними факторами: использованием определенных лекарств хинин, хлорамфеникол и др. Считается, что идиопатическая АА обычно имеет аутоиммунную природу , то есть возникает тогда, когда иммунная система организма по какой-то причине начинает бороться против его собственных клеток костного мозга. Проявления апластической анемии связаны с панцитопенией — дефицитом всех разновидностей клеток крови.

Она заполняет полости внутри многих костей например, внутри позвонков, таза, бедренных костей, рёбер, лопаток и ключиц. Все клетки крови, то есть эритроциты и лейкоциты, а также тромбоциты вырастают там из единых клеток предшественников.

Костный мозг – место, в котором начинается кроветворение

Основными свойствами стволовой кроветворной клетки являются возможность дифференцироваться в направлении любого из ростков кроветворения и способность к самоподдержанию. Схема кроветворения и дифференцировки стволовых клеток Колонии стволовых кроветворных клеток электронная микроскопия Мононуклеарная фракция, обогащенная клетками CD34, окрашена по Маю-Грюнвальду с докраской по Гимзе. Стволовые клетки, несущие маркер CD34, внешне напоминают малые и средние лимфоциты. Несмотря на положительный эффект, отмеченный всеми авторами, в течение последующих пятидесяти лет использование данной методики носило спорадический характер и не выходило за рамки клинического эксперимента до года когда Schretzenmayr впервые произвел парентеральное внутримышечное введение костного мозга, а в году Osgood выполнил первое внутривенное введение костного мозга.

Костный мозг — это губчатая мягкая ткань, которая находится внутри костей скелета.

Костный мозг — это губчатая ткань, содержащаяся в центре плоских костей. Он содержит стволовые клетки, из которых развиваются несколько типов клеток крови:. Костный мозг постоянно производит разные клетки крови. Развитие этих клеток крови из стволовых клеток в организме происходит по мере необходимости, например, если старые клетки гибнут. Существуют заболевания, при которых рост новых клеток крови идет слишком быстро или неправильно. Общее название этих заболеваний — опухоли костного мозга.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Апластическая анемия лечение (моя история) 🦋 Аутоиммунные заболевания